標(biāo)簽: 營(yíng)業(yè)執(zhí)照

相關(guān)帖子	版塊	作者	回復(fù)/查看	最后發(fā)表

沒有相關(guān)內(nèi)容

相關(guān)日志

保健食品的春天來了,？中國(guó)送審WTO保健食品注冊(cè)與備案管理辦法: 袁氏企劃 2016-3-1 17:48; 　　小食代今天了解到,，中國(guó)監(jiān)管部門已經(jīng)在本月向WTO遞交了《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》(下稱“辦法”)的送審稿,。如果一切順利，這個(gè)改變俗稱“藍(lán)帽子”保健食品過去單一產(chǎn)品注冊(cè)制度的辦法將在不久后的年內(nèi)生效,。　　WTO的文件顯示,，國(guó)家食藥監(jiān)總局是在2月18日向技術(shù)性貿(mào)易壁壘委員會(huì)通報(bào)上述文件的，目標(biāo)和理由是“保護(hù)人類健康安全”,。　　我們先“倒序”,，看看中國(guó)將計(jì)劃怎么實(shí)施保健食品備案。據(jù)送審稿,，兩類保健品應(yīng)當(dāng)依法備案,，一是保健食品使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄(注：食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于公開征求保健食品原料目錄(第一批)意見的公告已經(jīng)在2月17日發(fā)布，詳情請(qǐng)看文末原文鏈接),，并符合其技術(shù)要求的;二是首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素,、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的。　　辦法也指出,，國(guó)產(chǎn)保健食品的備案人,，應(yīng)當(dāng)是在中國(guó)境內(nèi)合法登記的法人或者其他組織，營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)當(dāng)包含保健食品生產(chǎn);進(jìn)口保健食品的備案人,，應(yīng)當(dāng)是上市產(chǎn)品的合法生產(chǎn)企業(yè)。　　其中,，進(jìn)口保健食品備案應(yīng)當(dāng)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局受理機(jī)構(gòu)提出,。國(guó)產(chǎn)保健食品備案應(yīng)當(dāng)向備案人所在地省、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門受理機(jī)構(gòu)提出,。　　在申請(qǐng)備案時(shí)，需要提交包括產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告,、產(chǎn)品配方材料在內(nèi)的多項(xiàng)材料,，前者要包括研發(fā)人、研發(fā)時(shí)間,、研制過程,、科學(xué)依據(jù)、驗(yàn)證數(shù)據(jù)，與產(chǎn)品安全性,、保健功能和質(zhì)量可控性的綜述報(bào)告及相關(guān)科學(xué)依據(jù)等,。后者要求包括原料和輔料名稱及用量、合法來源,、生產(chǎn)工藝,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、使用依據(jù),、檢驗(yàn)合格證明以及原料使用部位和品種鑒定報(bào)告等,。　　如果是申請(qǐng)進(jìn)口保健食品備案，還要補(bǔ)充產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))政府主管部門或者能夠承擔(dān)法律責(zé)任的機(jī)構(gòu)等出具的該產(chǎn)品上市銷售一年以上的證明文件,、境外銷售及人群食用情況的分析說明報(bào)告等,。　　《中國(guó)經(jīng)營(yíng)報(bào)》2014年5月曾經(jīng)報(bào)道，審批制存廢問題背后無疑是已獲牌企業(yè)與未獲牌企業(yè)之間的利益之爭(zhēng),，廣東保健食品行業(yè)有幾十家大型企業(yè)正在聯(lián)名起草反對(duì)備案制的意見書,。有已經(jīng)獲得90多個(gè)批文企業(yè)負(fù)責(zé)人甚至擔(dān)心，一旦取消審批制,，那么其手上持有的一大把批文豈不變成一沓廢紙? 　　不過,，去年實(shí)施的新《食品安全法》一錘定音，明確對(duì)保健食品實(shí)行注冊(cè)與備案分類管理的方式,，改變了過去單一的產(chǎn)品注冊(cè)制度,。　　回到辦法送審稿本身，對(duì)于使用保健食品原料目錄以外原料的保健品,，以及首次進(jìn)口的保健食品(其中屬于補(bǔ)充維生素,、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)，還是要實(shí)行注冊(cè)的,，由國(guó)家食藥監(jiān)總局負(fù)責(zé)注冊(cè)管理工作,，同時(shí)規(guī)定保健食品注冊(cè)證書有效期為5年。　　對(duì)于申請(qǐng)國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)延續(xù),，辦法還要求提交“有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售記錄”,。　　那么，原來拿到的批文會(huì)變成廢紙嗎?辦法指出,，保健食品注冊(cè)人將注冊(cè)產(chǎn)品一次性全權(quán)技術(shù)轉(zhuǎn)讓給受讓方時(shí),，對(duì)于原注冊(cè)中已經(jīng)認(rèn)可的申請(qǐng)材料可以根據(jù)實(shí)際情況簡(jiǎn)化審評(píng)。另外,，獲得注冊(cè)的保健食品轉(zhuǎn)為備案管理的,，可以同時(shí)標(biāo)明原注冊(cè)文號(hào)。　　值得注意的是,，在“標(biāo)簽,、說明書和產(chǎn)品名稱”一節(jié),，辦法送審稿要求保健食品的標(biāo)簽、說明書主要內(nèi)容不得涉及疾病預(yù)防,、治療功能,，并聲明“本品不能代替藥物”，同時(shí)規(guī)定名稱不能使用七類型的內(nèi)容,，包括“人體組織器官等詞語”“一個(gè)產(chǎn)品名稱使用多個(gè)商標(biāo)名”以及“其他誤導(dǎo)消費(fèi)者的詞語”,，名稱也不得使用人名、地名,、漢語拼音,、字母及數(shù)字等。　　另外,，雖然辦法最后規(guī)定其自今年5月1日起施行,，不過小食代注意到，在遞交給WTO的文件里,，擬生效日期是今年的8月,。　　此前，廣發(fā)證券分析師在一份有關(guān)合生元收購(gòu)Swisse的研究報(bào)告里指出,，2014年,，中國(guó)的保健食品行業(yè)收入規(guī)模達(dá)到1932億元，其中膳食補(bǔ)充劑占比52%,，收入規(guī)模達(dá)到1000億元,，近三年的復(fù)合增長(zhǎng)率為12.6%，行業(yè)正處于穩(wěn)定增長(zhǎng)的時(shí)期,，需求的增長(zhǎng)主要來自于消費(fèi)者收入水平的提高及其健康意識(shí)的增強(qiáng),。　　該報(bào)告指，海外品牌獲得批文(“藍(lán)帽子”)的難度巨大,，且申請(qǐng)時(shí)間較長(zhǎng),，最快1-2年左右。目前95%的“藍(lán)帽子”為國(guó)內(nèi)企業(yè)獲得,，進(jìn)口保健品獲批數(shù)量?jī)H為5%,。; 280 次閱讀|0 個(gè)評(píng)論

GMT+8, 2024-12-27 22:09 , Processed in 0.025861 second(s), 12 queries .

Powered by 銷售與市場(chǎng)網(wǎng) 河南銷售與市場(chǎng)雜志社有限公司

回頂部

	自動(dòng)

標(biāo)簽: 營(yíng)業(yè)執(zhí)照

相關(guān)帖子

相關(guān)日志